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其他方法試劑盒

8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒-競爭法檢測
上海恒遠(yuǎn)生物從事酶聯(lián)免疫學(xué)10年有余,技術(shù)成熟,產(chǎn)品穩(wěn)定。恒遠(yuǎn)品牌自主研發(fā)ELISA試劑盒,現(xiàn)已涵蓋20多個種屬,數(shù)千種產(chǎn)品,涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個研究領(lǐng)域。其ELISA試劑盒不僅檢測指標(biāo)豐富,還可以根據(jù)實驗需求定制檢測范圍,并且提供實驗外包與免費代測服務(wù)。歡迎您來電咨詢。

8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG) ELISA試劑


貨號:HB208-SH

規(guī)格:96T

價格:¥2500


本試劑盒僅供研究使用。        

使用目的:本試劑盒用于測定樣本中8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)的含量。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本中8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)水平。用純化的8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG),和HRP標(biāo)記的8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)抗原,使它們競爭結(jié)合,,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)的含量。  

試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

 

 

8

標(biāo)準(zhǔn)品S1(160 ng/L)

0.5ml×1瓶

2

酶標(biāo)試劑

6ml×1瓶

標(biāo)準(zhǔn)品S2(80 ng/L)

0.5ml×1瓶

3

酶標(biāo)包被板

12孔×8條

標(biāo)準(zhǔn)品S3(40 ng/L)

0.5ml×1瓶

4

顯色劑A液

6ml×1瓶

標(biāo)準(zhǔn)品S4(20ng/L )

0.5ml×1瓶

5

顯色劑B液

6ml×1瓶

標(biāo)準(zhǔn)品S5(10ng/L)

0.5ml×1瓶  

6

終止液

6ml×1/瓶

9

說明書

1份

7

樣品稀釋液

6ml×1/瓶

10

封板膜

2張

 

標(biāo)本要求 

1.標(biāo)本處理:(1)水樣   采集后經(jīng) -20℃反復(fù)凍融三次,再經(jīng)玻璃纖維過濾后,備查

(2)組織   樣品用丁醇:甲醇:水(5:25:70 V:V:V)抽提,或按相關(guān)文獻(xiàn)提取進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,備查

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

 

1. 加樣:分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔、空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)孔中加50微升,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

2. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。   

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

7. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

8. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

        詳細(xì)說明書請咨詢業(yè)務(wù)員!



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